Ny viden om forløbet af sygdommen amyotrofisk lateral sklerose kan være et skridt på vejen til at udvikle lægemidler mod sygdommen, der oftest medfører døden inden for fem år, skriver Dagens Medicin.
Eksisterende musemodeller har hidtil ikke kunne belyse forløbet af sygdommen i den spontane form hos mennesker, og de fleste lægemidler har derfor været uden effekt. Men efter årtiers manglende kendskab til sygdommens udvikling, kan forskere nu endelig afsløre årsagen til den dødelige lidelse. Svaret er fundet i muse-forsøg.
ALS er en fremadskridende nervesygdom, der får de motoriske nerveceller i hjernebark, hjernestamme og i rygmarven til at henfalde. Det resulterer i en svækkelse og ødelæggelse af muskler og døden indtræffer ofte fem år efter diagnosen. Sygdommen er meget sjælden og opstår i 90 pct. af tilfældene spontant uden tegn på arvelighed.
Forskerne, der har designet sen nye musemodel, der viser forløbet af nervesygdommen amyotrofisk lateral sklerose (ALS), har offentliggjort fundet i tidsskriftet Nature Biotechnology.
