En forskergruppe fra Københavns Universitet og Rigshospitalet har i samarbejde med hollandske forskere udviklet en metode, der kan forudsige typer af genfejl, som giver unge mennesker tyktarmskræft. Opdagelsen kan få betydning for en tidlig indsats mod sygdommen, skriver ku.dk.
Den arvelige form for tyktarmskræft, kaldet Lynch syndrom eller HNPCC optræder i mange tilfælde allerede i 20-30 års alderen. Nu har forskere fra Center for Sund Aldring,
Københavns Universitet og Genomisk Medicin på Rigshospitalet i samarbejde med forskere fra Leiden University i Holland udviklet en metode, der kan forudsige, hvilke typer af mutationer i et af kroppens vigtige proteiner, der giver sygdommen.
»Den nye opdagelse har potentialet til at føre til en behandling, som kan forhindre kræftsvulster i tyktarmen i at vokse sig store, eller måske helt forhindre, at de udvikles,« siger professor Lene Juel Rasmussen, som har stået i spidsen for forskningen på Københavns Universitet.
Opdagelsen er netop blevet publiceret i tidsskriftet Proceedings of National Academy of Sciences, USA.
LÆS OGSÅ: Staten brænder milliarder af på tvivlsom tarmkræft-screening
